Selective O-methylation of phenol with dimethyl carbonate over X-zeolites

The O-methylation of phenol with dimethyl carbonate proceeds selectively in the vapor phase over alkali ion exchanged X-zeolites. Thus, a 76% yield of anisole was obtained with a 93% selectivity over NaX at 553 K. The participation of basic sites in the O-methylation is suggested.     

由粗氧化锌制备纳米活性氧化锌的研究

采用碳酸氢铵法由粗氧化锌制备纳米活性氧化锌。研究了用碳酸氢铵法由粗氧化锌制备活性氧化锌的热力学、中间体碱式碳酸锌的主要组成和碱式碳酸锌热分解的温度对形貌的影响;考察了中间体碱式碳酸锌的热分解温度和时间对纳米活性氧化锌的纯度、白度、比表面积和表观密度的影响。碱式碳酸锌焙解生成纳米活性氧化锌适宜的温度和时间分别为600℃和1h时,产品中氧化锌的质量分数为97.6%,粒度<100nm,比表面积50m2/g,表观密度0.21g/cm3。     

Rheology of poly(n‐butyl methacrylate) and its composites with calcium carbonate

Poly(n‐butyl methacrylate) (PBMA) composites with calcium carbonate (CaCO₃) were prepared by in situ radical copolymerization of butyl methacrylate (BMA) and methacrylic acid (MA) with precipitated calcium carbonate. To compare the different rheological behaviors of the monomer mixtures with CaCO₃ and the composites, the steady and dynamic viscosities of BMA/MA/CaCO₃ and poly(BMA/MA/CaCO₃) were measured by means of steady and oscillatory shear flows. The viscosity of the mixture BMA/MA/CaCO₃ was found to increase evidently with the increasing of CaCO₃%. The influence of MA% on viscosity of BMA/MA/CaCO₃ was slight. During the in situ polymerization, the viscosity of the reacting system was measured to be enhanced by a factor of about 10⁴ from the monomer/CaCO₃ mixture to composites. The dependency of zero‐shear viscosity on molar mass of PBMA was also investigated. The relation between the zero‐shear viscosity and molar mass is η₀ = 10^?15 M_w^3.5. The evolution of the viscosity with the temperature for both PBMA and its composites was obtained and time–temperature superposition was used to build master curves for the dynamic moduli. The flow activation energies were found to be 115.0, 148.6, and 178.7 kJ/mol for PBMA, composite PBMA/CaCO₃ (90/10), and PBMA/MA/CaCO₃ (89/1/10), respectively. The viscosity of the composites containing less than 10% CaCO₃ was lower than that of pure PBMA with the same molar mass. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 88: 1376–1383, 2003     

世界碳酸钙工业发展近况

世界碳酸钙工业发展迅速，产能不断增加，首先介绍了近几年来重质研磨碳酸钙（GCC）产业的发展概况，重点介绍了中国、日本、马来西亚、韩国、泰国的GCC产业及国际著名GCC生产公司在中国的经营情况。其次介绍了世界轻质沉淀碳酸钙（PCC）的市场概况及国外大型PCC生产公司的基本情况。最后，重点介绍了中国大陆地区的碳酸钙生产与市场情况，并通过分析近几年中国碳酸钙产品的进出口数量及价格情况指出，开发适合碳酸钙用户需求的新产品、新技术，参与国际竞争是今后中国碳酸钙生产企业的发展方向。     

工业化生产纳米碳酸钙原位聚合聚氯乙烯树脂

在 2 .5万t/aPVC生产装置上实现了纳米碳酸钙与VCM的原位聚合 ,生产出的PVC树脂的表观密度为 0 .5 7～ 0 .6 1g/mL ,增塑剂吸收量为 19.0 %～ 2 5 .6 %。随着纳米乳液的增加 ,聚合时间缩短 ,树脂白度增加。当纳米PVC用量分别为 0、3%、4 .5 %时 ,其最大扭矩分别为 32 .2 6、2 9.19、2 7.4 8N·m ,平衡扭矩分别为 17.6 5、15 .34、14 .4 8N·m ;当纳米PVC树脂用量分别为 3%、4 .5 %时 ,测得其冲击强度、拉伸强度、维卡软化温度分别为 38.5、6 8.9kJ/m2 ,6 9.2、74 .8MPa ,81.0、85 .0℃ ,而用普通PVC测得这三项指标分别为15 .5kJ/m2 、6 1.9MPa、79℃。     

软锰矿浸出制备软磁铁氧体用碳酸锰的研究

研究了以低品位软锰矿石为原料,配入植物粉料,用硫酸直接浸出软锰矿制备软磁铁氧体用碳酸锰的新工艺方法。探讨了软锰矿直接酸浸、含锰浸出液净化除杂、锰净化液碳化结晶等工艺条件。所制备的产品经X 射线衍射、粒度分析及化学成分分析等测试,结果表明,产品质量达到GB10503 89Ⅰ型品的要求。在优惠工艺条件下,锰的回收率达90%以上。     

RTV有机硅密封胶的耐介质性

通过介质浸泡试验研究了水、机油、汽油对有机硅密封胶的影响，采用初期耐压性衡量其密封性。试验表明，有机硅密封胶具有优异的耐水性和耐油密封性，但耐汽油性较差；重质碳酸钙可提高其耐油性，有机硅密封胶中的增塑剂在油类介质中会发生迁移。该类密封剂可用作机械部的就地成形垫圈。     

浅析氯化氢合成余热利用

介绍了采用热水型溴化锂机组对氯化氢合成中产生的余热的利用,通过计算,对比分析了节能效果。     

球形磷酸铁锂材料的制备及其18650电池的测试

采用高能球磨和喷雾干燥法制备了球形磷酸铁锂材料LFP-1,并制作18650实装电池,测试电极片的压实密度,同时选择一种商业化磷酸铁锂材料LFP-2作为对比。测试结果显示,2种LFP材料均由平均粒径为300~500 nm的一次颗粒组成,比表面积为13~15 m²/g,碳质量分数为1.5%左右。通过CR2032纽扣型电池充放电测试表明,在0.2C时,LFP-1的比放电容量约为165 mA·h/g,与商业化磷酸铁锂材料LFP-2相近。制备18650电池的结果表明,商业化磷酸铁锂LFP-2材料制备的电极片的最高压实密度可以达到2.52 g/cm³,显著高于实验室制得的磷酸铁锂材料LFP-1的最高压实密度2.25 g/cm³,这可能与材料的颗粒粒度分布不同有关。     

碳酸丙烯酯脱碳装置技术改造小结

在碳丙脱碳装置中增加了贫液氨冷器 ,改造了碳丙泵 ,增设了变换气氨冷器 ,从而提高了碳丙脱碳装置的吸收和再生效果